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1、液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。2、0.1～0.2μm：薄液膜厚度的毛細管柱比厚液膜的毛細管柱洗脫組分快，所需柱溫度低，且高溫下柱流失較小，適用高沸點的化合物的分析。3、0.25～0.5μm：常用的液膜厚度。4、厚液膜：對分析低沸點的化合物較為有利。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格

氣相色譜儀在用外標法定量的時候提高其精密度的主要方法如下：1、標樣配制要保證準確。2、實驗條件(包括各部位溫度，載氣壓力，氫氣、空氣的流量)要前后一致，也就是進標樣和進樣品的時候所有的條件不能變。3、進樣要，進樣量直接體現的是峰面積，峰面積體現出的是含量的度。所以進樣量誤差要盡量減到小。

氣相色譜儀濃度高可以出峰，但是低濃度的沒有達到檢測限會不出峰。下面簡單介紹幾種解決方法：1、濃縮樣品。2簡單的是調整檢測器的靈敏度(range)，把檢測器的靈敏度提高一個檔次即可。3、加大進樣量，這個方法在理論上可行。同一個樣品，進樣量不一樣，所出峰的峰高和峰面積也不一樣，而且隨進樣量的增加峰會相應變大(不是簡單的比例關系)。

GC儀器的氣化室和柱箱是為色譜柱提供可以控制的溫度環境。基本要求是溫度的數值必須要經過嚴格校驗，并有校驗記錄和證書。嚴格的說，柱箱中的任何部位都應當達到同樣的溫度，因此校驗不應只針對一個點，而應當檢測不同的點。氣相色譜分析儀對于有程序升溫系統的柱箱，一般要有相應的計算機控制系統，按照設定的程序對溫度的變化過程進行控制，溫度變化過程必須要平穩、準確，要經過驗證。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格

操作條件未變，原來能判別的峰不見了，該現象產生的原因分析如下：1、色譜柱被污染或失效；2、氣路系統被污染（如氣源純度低，過濾器失效）；3、注射墊漏氣；4、注射針密封性差；5、數據處理的判峰參數，如：半峰寬和斜率設置偏大；6、進樣方法不對。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格

一、直角峰1、氣相色譜分析儀輸出負信號超出了數據處理的范圍；2、數據處理裝置零點未校正，或量程設置太大無法判斷基線位置；3、數據處理裝置輸入信號極性接反，零點設置不對。二、帶毛刺峰1、儀器工作不穩定，噪聲大于要求；2、數據處理裝置的判峰參數，半峰寬和斜率設置太小；3、極化電壓（FID）不穩。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格

基線出現波浪狀峰的原因主要有以下幾種：1、高靈敏度操作儀器未穩定之前；2、操作TCD、ECD時，柱箱或檢測器箱溫度周期變化；3、環境溫度對儀器控溫影響；4、電壓不穩，對柱溫控制精度影響；5、過溫保護設置低于控制溫度；6、壓力（流量）調節閥失調，周期變化。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格

1、色譜柱安裝不合要求；2、色譜柱被污染，需重新活化；3、色譜柱壽命已到，需更換；4、新更換的氣源，純度不佳；5、濾器失效，重新老化或更換；6、色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化(色譜分析一般允許)；7、檢測器工作狀態變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；8、汽化室被污染，注射墊漏氣；9、樣品處理不當，雜質干擾物太多；10、樣技術太差；11、進樣量超出了色譜柱容量；12、數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；13、放大器量程或衰減設置失誤。

一、圓頂寬峰1、樣品量大起出了色譜柱容量；2、汽化溫度低；3、色譜柱沒按要求安裝；4、檢測器工作狀態不對，如載氣太小、沒開補充氣；5、數據處理裝置的判峰參數（半峰寬）設置偏大。二、平（未到滿量程）：1、樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；2、檢測器已工作在飽和區；3、數據處理輸入信號極性接錯，或零點失調。

氣相色譜程序升溫時基流增加（漂移大），噪聲增加原因分析如下：1、色譜柱需重新老化或失效；2、新換載氣純度欠佳；3、過濾器失效；4、樣品前處理不當，如：雜質干擾物太多；5、靈敏度太高。6、數據處理裝置的判峰參數設置不合理。相關產品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格

出峰后基線下移的主要原因分析如下：1、樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態；2、FID被污染狀況發生改變，或氣流比發生變化；3、系統出現漏氣，或出現堵塞；4、色譜柱被污染；5、樣品處理不當，如：樣品中有些物質和固定相發生作用。

1、氣相色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；2、樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)；3、汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱；4、化室的溫度低或偏高；5、載氣流量偏低；6、進樣量大；7、載氣系統(如注射墊處)有漏氣；8、進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染；9、色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；10、補充氣未開或偏低；11、色譜柱溫度偏低或失效；12、甲烷化Ni催化劑失效；13、進樣技術差(如速...